医美行业深度研究报告:繁简各异,四地医美产品如何获批?-210531(37页)

VIP专免
2023-11-08 999+ 2.81MB 34 页 海报
侵权投诉
NoSuchBucket The specified bucket does not exist. 673F42CD5BBA3E3832D657D5 baogaotang.oss-cn-hongkong-internal.aliyuncs.com baogaotang 0015-00000101 https://api.aliyun.com/troubleshoot?q=0015-00000101
NoSuchBucket The specified bucket does not exist. 673F42CD9AFC8237382799B8 baogaotang.oss-cn-hongkong-internal.aliyuncs.com baogaotang 0015-00000101 https://api.aliyun.com/troubleshoot?q=0015-00000101
NoSuchBucket The specified bucket does not exist. 673F42CD0B35D6333478432C baogaotang.oss-cn-hongkong-internal.aliyuncs.com baogaotang 0015-00000101 https://api.aliyun.com/troubleshoot?q=0015-00000101
摘要:

证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号:证监许可(2009)1210号未经许可,禁止转载证券研究报告医美行业深度研究报告推荐(维持)繁简各异:四地医美产品如何获批?针剂、器械正规供给在我国大陆地区被强监管,要求高、审批慢,差异化的合规产品竞争格局较好;下游直接2C(非集中招标采购),自主定价权较高,差异化的痛点产品在医美机构蓬勃发展的阶段最为受益、盈利能力佳。对比美国、韩国、台湾地区等国家和地区,我国大陆医疗器械的“严进”政策筑高壁垒。审批时长看,我国大陆械III类申请时间约为3-4年,花费时间比美国长1-2年(美国械III类医美产品的审批时间约为6个月-2年);韩国III类审批时长在材...

展开>> 收起<<
医美行业深度研究报告:繁简各异,四地医美产品如何获批?-210531(37页).pdf

共34页,预览10页

还剩页未读, 继续阅读

声明:报告堂所有资料均为用户上传分享,仅供参考学习使用,版权归原作者所有。若侵犯到您的权益,请告知我们处理!任何个人或组织,在未征得本平台同意时,禁止复制、盗用、采集、发布本站内容到任何网站、书籍等各类媒体平台。
/ 34
客服
关注